AVENTICS過(guò)濾器除菌濾芯實(shí)驗室的配置是怎樣的?
AVENTICS過(guò)濾器除菌濾芯實(shí)驗室的配置是怎樣的?
AVENTICS過(guò)濾器的作用主要是去除大分子有機物、鐵氧化物、余氯。有機物、余氯、鐵氧化物易使離子交換樹(shù)脂中毒,而余氯、陽(yáng)離子表面活性劑等不但會(huì )使樹(shù)脂中毒,還會(huì )破壞膜結構,使反滲透膜失效?! 、跒槭裁匆獙钚蕴窟^(guò)濾器進(jìn)行維護
AVENTICS過(guò)濾器是利用活性炭所具有的豐富的毛細孔對水中的大分子有機物、余氯、鐵氧化物等膠體物進(jìn)行吸附過(guò)濾,這種吸附是不可逆的,即活性炭有定的飽和吸附容量,旦吸附飽和后,活性炭就失去吸附,無(wú)法用反沖洗的方法沖去污染物。另外,活性炭吸附有機物后,為細菌提供了豐富的營(yíng)養,造成細菌在活性炭過(guò)濾器內的繁殖,水中的微生物含量經(jīng)活性炭過(guò)濾后反而升高。
AVENTICS過(guò)濾器如何維護?
在活性炭吸附飽和之前,定期進(jìn)行反沖洗,以沖出活性炭表面的菌團及懸浮固體物?;钚蕴课斤柡秃?,應馬上更換新的活性炭,否則會(huì )造成反滲透膜不可彌補的損傷。
AVENTICS過(guò)濾器開(kāi)始使用除菌濾芯,這種設備的使用,讓研究人員在工作中更加便利。那么接下來(lái)我們主要給大家介紹關(guān)于除菌濾芯實(shí)驗室的配置以及在細菌實(shí)驗中除菌濾芯起到的作用,希望通過(guò)我們的介紹,可以給大家帶來(lái)定的幫助。
生化實(shí)驗室主要對除菌濾芯按ASTM F-838標準進(jìn)行細菌挑戰性實(shí)驗細菌內毒素化驗,配備了百細菌挑戰實(shí)驗裝置,陰陽(yáng)性對照區塊。細菌挑戰性實(shí)驗裝置主要由細菌滴加裝置,兩個(gè)定量泵,滅菌裝置,驗證過(guò)濾器,層流罩,
細菌培養分析AVENTICS過(guò)濾器組成。理化實(shí)驗室主要對折疊濾芯進(jìn)行潔凈度檢測,濾芯化學(xué)兼容性實(shí)驗,濾芯完整性檢測,濾芯蒸汽滅菌耐受能力實(shí)驗,濾芯溶出物量NVR分析,濾芯溶出物檢測。
、除菌濾芯實(shí)驗室的配置 (1)紫外光譜儀 對濾芯的非揮發(fā)性溶物進(jìn)行圖譜定量分析。
(2)蒸汽滅菌裝置 對終端除菌濾芯進(jìn)行按照標準模擬蒸汽滅菌,驗證過(guò)濾芯蒸汽滅菌耐受能力。
(3)濾芯完整性測試儀 檢測濾芯*浸潤后的泡點(diǎn)是否符合標準。
(4)FTIR紅外光譜儀 對濾芯的非揮發(fā)性溶出物進(jìn)行圖譜定性分析溶出物的類(lèi)型。
(5)電子天平,水浴鍋,干燥箱等設施 對濾芯進(jìn)行溶出物量NVR分析。
(6)溶出物自洗刷浸泡裝置 按照制藥工藝條件下,將濾芯垂直浸入驗證溶液中,并將溶出物*洗出,檢測數據的性。
(7)微粒測試儀 檢測濾芯的潔凈度,檢測濾芯脫落微粒是否符合藥品注射用水標準。 二、在細菌實(shí)驗中除菌濾芯起到的作用
(1) 化學(xué)兼容性 在特定的工藝條件下,測試產(chǎn)品對過(guò)濾器的外觀(guān)與物理性質(zhì)的變化、泡點(diǎn)變化、擴散流變化以驗證過(guò)濾器和工藝流體之間的交叉變化。
(2) 細菌存活能力 確認挑戰微生物于工藝條件下在藥品中的存活情況,以確定合理的細菌挑戰方法。包括非殺菌性產(chǎn)品、中性殺菌產(chǎn)品和殺菌性產(chǎn)品。
(3)溶出物 測試過(guò)濾器或縮小尺寸的過(guò)濾器在特定條件下從過(guò)濾器中遷移的化學(xué)物質(zhì)。析出物和吸附物:在特定的工藝條件下,分別測試過(guò)濾器對產(chǎn)品的影響。
(4)細菌挑戰性試驗 區別于細菌截留試驗,在特定的工藝條件下,按ASTM F-838標準,選用缺陷假單胞菌ATCC 19146測試過(guò)濾器的細菌挑戰截留試驗。
(5)產(chǎn)品潤濕的完整性 溫度下測定特定產(chǎn)品濕潤后的前進(jìn)流,保壓試驗和起泡點(diǎn)試驗值。